Тольятти, 10.11.2014 — Тольятти Онлайн.
Как пишет Волга Ньюс, Татьяна Перерва оставляет четырехлетнего сына Сережу в кроватке, включает радионяню и только после этого уходит. В руках у женщины небольшая рация с камерой. С ней она не расстается ни днем, ни ночью. Для Татьяны это современное изобретение куда важнее телефона. С камерой она может заниматься домашними делами и в то же время видеть все, что происходит с сыном. Такое внимание к ребенку не повышенная опека – это необходимость. С рождения Сережа страдает сильными приступами эпилепсии. Чтобы проследить их появление и своевременно помочь ребенку, с него в прямом смысле нельзя сводить глаз.
«В зависимости от времени года приступы бывают то чаще, то реже. Сейчас осень, период обострения, поэтому мы держим руку на пульсе. Постоянно наблюдаем», — объясняет мама мальчика Татьяна Перерва.
Первый приступ у мальчика произошел еще в роддоме. Секундное вздрагивание ручек и ножек ребенка сразу вызвали у Татьяны тревогу. Но слушать молодую маму врачи не стали, вместе с сыном ее выписали домой. А уже через две недели, когда приступы повторились, Сережу на скорой повезли в реанимацию.
«С двухнедельного возраста у нас началась вся наша эпопея с больницами, госпитализациями, врачами, обследованиями, лекарствами. С тех пор и по сей день, мы не можем, к сожалению, прийти к какому-то результату», — говорит Татьяна Перерва.
Когда у Сережи нет приступов, он готов познавать мир. Играть, рисовать, развиваться. Если Сереже что-то нравится, он не сдерживает эмоций. Жаль только, что к четырем годам выражать радость или недовольство – это собственно все, что умеет мальчик.
«К большому нашему сожалению, физически он мало достиг каких-либо успехов. Он умеет переворачиваться, как-то по-своему ползать и все. Больше сын развит эмоционально», — объясняет мама мальчика.
Интеллект Сережи сохранен, мозг не поврежден. Почему у него при этом происходят приступы и такая сильная задержка в развитии большой вопрос не только для его родителей, но и для врачей. До сих пор мальчику не могут поставить диагноз.
«Мы беспрерывно обследуем ребенка, пытаемся купировать приступы, проводить реабилитацию, но все безрезультатно. Пока мы не найдем причину, мы не можем правильно подобрать ни препараты, ни лечение. Увы, но многочисленные госпитализации, консультации у всех ведущих, не побоюсь этого слова, врачей российских и профессоров не принесли своих плодов», — с грустью в голосе констатирует Татьяна.
Мозг сохранен и это дает шанс на то, что Сережу можно поставить на ноги. Если подобрать правильно лечение, которое купирует приступы эпилепсии. Так как в России определить причину не могут, Перерва стали стучаться в зарубежные клиники. Одна из этих клиник находится в Японии.
«Подозрение идет на какие-то поломки именно в метаболизме. Возможно, из-за этого идет неврологическое нарушение, но это только догадка. Поэтому мы хотим съездить и провести обследование. Клиника, в которой нас готовы принять, славится хорошей исследовательской базой именно в нарушении обмена веществ. То есть в том, что подозревается у моего ребенка», — объясняет Татьяна Перерва
Просмотрев все документы и историю болезни, японские специалисты согласились принять Сережу. Обследование там будет длиться 1,5 месяца, а его стоимость составит порядка 1,5 млн рублей. При всем желании собрать такую сумму родители Сережи сами не могут.
«Здоровые дети – это мечта любого родителя, и я очень прошу помочь нам осуществить нашу мечту. Прошу дать нам возможность пройти обследование в Японии. И, самое главное, найти причину недуга нашего ребенка. Возможно, это в дальнейшем поможет нам в лечении сына», — говорит мама мальчика.
Если вы хотите помочь Сереже Перерва отправиться на обследование в Японию, то это можно сделать, позвонив по телефону: 8927-898-89-27 — мама мальчика Татьяна Перерва.
Хотите узнавать об интересных событиях первыми? Подпишитесь на нас в Яндекс.Дзен, Яндекс.Новости, Google.Новости!
